Szybki dostęp do wielopodstawionych akryloamidów

Strategia uzyskiwania dostępu do różnych wielopodstawionych akryloamidów z cyklicznych ketonów jest realizowana poprzez katalizowane palladem/norbornenem α-karbamoilację i ipsofunkcjonalizację odpowiednich triflatów enolu. Opracowanie obszernych kokatalizatorów norbornenowych podstawionych drugorzędowym amidem C2 jest kluczem do osiągnięcia pożądanej reaktywności i selektywności.

Łatwo dostępne chlorki karbamoilu służą jako skuteczne elektrofile; w pozycji ipso można zainstalować różne ugrupowania, w tym grupy alkenylowe, wodorowe, alkinylowe, arylowe i alkilowe. Ponadto wykazano, że tandemowe α-karbamoilowanie/ipso-anulowanie daje rusztowania policykliczne zawierające laktam. Przykładem użyteczności tej metody jest usprawnione wytwarzanie antagonisty czynnika aktywującego płytki (PAF).

Kategoryzacja na różnych poziomach abstrakcji ma różne przebiegi czasowe, ale różne poziomy są często rozpatrywane osobno.

• Kategoryzacja na poziomie nadrzędnym jest zwykle szybsza niż kategoryzacja na poziomie podstawowym przy bardzo szybkich czasach ekspozycji (< 33 ms), podczas gdy kategoryzacja na poziomie podstawowym jest szybsza niż kategoryzacja na poziomie nadrzędnym przy dłuższych czasach ekspozycji.
• Ta różnica może wynikać z dynamiki konkurencji między poziomami kategoryzacji. Wykorzystując maskowanie podstawienia obiektów, znaleźliśmy odrębny przebieg czasowy efektów maskowania dla każdego poziomu kategoryzacji. Kategoryzacja na poziomie nadrzędnym wykazała efekt maskowania wcześniej niż kategoryzacja na poziomie podstawowym.
• Jednak, gdy kategoryzacja na poziomie podstawowym po raz pierwszy wykazała efekt maskowania, kategoryzacja na poziomie nadrzędnym została oszczędzona pomimo wcześniejszego efektu maskowania. Ten unikalny wzór sugeruje kompromis między dwoma poziomami kategoryzacji w czasie. Taki efekt wspiera ujęcie kategoryzacji, która zależy od interakcji kodowania percepcyjnego, selektywnej uwagi i konkurencji między poziomami reprezentacji kategorii.
• Legionella , patogen wodny, jest główną przyczyną choroby legionistów. Dlatego kluczowe znaczenie ma szybkie i dokładne wykrywanie i różnicowanie gatunków  Legionella pneumophila  i innych niż Legionella pneumophila  .
• W tym badaniu opracowaliśmy łatwy i szybki test amplifikacji polimerazy rekombinazy w połączeniu z opartą na EuNPs immunochromatografią z przepływem bocznym (EuNPs-LFIC-RPA) w celu specyficznego rozróżnienia  Legionella pneumophila  i non- Legionella pneumophila .
• Zaprojektowaliśmy startery w oparciu o   gen  mip Legionella pneumophila  i gen 5S rRNA nie Legionella pneumophila.
• Reakcja amplifikacji polimerazy rekombinazy może zakończyć się w ciągu 10 minut w 37°C, a produkty amplifikacji można było wykryć w ciągu 5 minut za pomocą pasków EuNPs-LFIC. Używając czytnika fluorescencyjnych pasków testowych, wyniki ilościowe osiągnięto poprzez odczytanie natężenia sygnału barwnego na paskach.
• Czułość wynosiła 1,6 × ¹⁰¹  CFU/ml, a liniowa standardowa krzywa liniowa wykreślona z czytnika pasków testowych miała współczynnik korelacji do oznaczania  Legionella pneumophila  ( R2 ⁼  0,9516). 
• Pełna zgodność na obecność lub brak  Legionella pneumophila  przez EuNPs-LFIC-RPA i qPCR wyniosła 97,32% ( κ  = 0,79, 95% CI), zgodnie z analizą praktycznych próbek wody ( n  = 112). W skrócie, praca ta pokazuje wykonalność EuNPs-LFIC-RPA w skutecznym i szybkim monitorowaniu  Legionella pneumophila  i non- Legionella pneumophila  w próbkach wody.

Eksperci radiolodzy mogą szybko wyodrębnić podstawową wiedzę o obrazie medycznym po mniej niż drugiej ekspozycji, co prowadzi do klasyfikacji diagnostycznej obrazów ponad szansą.

Większość z tych prac skupiała się na zadaniach radiologicznych (takich jak mammografia przesiewowa) i obecnie nie jest jasne, czy ten wzorzec wyników i natura ekspertyzy wzrokowej leżącej u podstaw tej zdolności mają zastosowanie do patologii, innej dziedziny obrazowania medycznego wymagającej wizualnej interpretacji diagnostycznej.

Aby dokładniej scharakteryzować wykrywanie, lokalizację i diagnostykę obrazów medycznych, w badaniu tym zbadano ruchy gałek ocznych i podejmowanie decyzji diagnostycznych, gdy patolodzy byli krótko eksponowani na cyfrowe obrazy całych slajdów z biopsji melanocytowej skóry. Dwunastu rezydentów (N = 5), kolegi (N = 5) i patologów (N = 2) z doświadczeniem w interpretacji dermatopatologii krótko obejrzało 48 przypadków przedstawionych przez 500 ms każdy, a my prześledziliśmy ich ruchy gałek ocznych w kierunku nieprawidłowości histologicznych, ich zdolność do klasyfikować obrazy jako zawierające lub nie zawierające inwazyjnego czerniaka oraz ich zdolność do lokalizowania krytycznych obszarów obrazu.

Wyniki wykazały szybkie przesuwanie się oczu w kierunku krytycznych nieprawidłowości podczas oglądania obrazów, wysoką czułość i swoistość diagnostyczną oraz zaskakująco dokładną zdolność do lokalizowania krytycznych diagnostycznych obszarów obrazu. Co więcej, gdy patolodzy fiksowali krytyczne obszary wzrokiem, mieli większe prawdopodobieństwo, że uda im się zlokalizować ten obszar na zarysie obrazu. Wyniki omówiono w odniesieniu do modeli interpretacji obrazów medycznych i innowacyjnych metod monitorowania i oceny rozwoju wiedzy podczas edukacji medycznej i szkoleń.

Choroba koronawirusowa 2019 (COVID-19), wywołana przez koronawirus 2 zespołu ostrej ostrej niewydolności oddechowej (SARS-CoV-2), rozprzestrzeniła się na całym świecie.

Zgłoszono wiele wariantów SARS-CoV-2, z których niektóre mają zwiększoną zdolność przenoszenia i/lub zmniejszoną podatność na szczepionki. Istnieje pilna potrzeba opracowania wariantów fenotypowania w celu nadzoru epidemiologicznego krążących linii. Sekwencjonowanie całego genomu jest złotym standardem identyfikacji wariantów SARS-CoV-2, co stanowi główne wąskie gardło w krajach rozwijających się.

Uproszczenie metodologiczne mogłoby zwiększyć wykonalność i skuteczność nadzoru epidemiologicznego. Opracowaliśmy nowy multipleksowy PCR w czasie rzeczywistym z odwrotną transkryptazą (RT-PCR) do wykrywania wariantów SARS-CoV-2 z mutacjami genu S. Ta metoda typowania multipleks PCR została opracowana w celu wykrycia 9 mutacji za pomocą specyficznych starterów i sond (ΔHV 69/70, K417T, K417N, L452R, E484K, E484Q, N501Y, P681H i P681R) przeciwko domenie wiążącej receptor białka wypustek Warianty SARS-CoV-2.  Analizy in silico  wykazały wysoką specyficzność testów. Stwierdzono, że wyniki typowania wariantów wzbudzających obawy (VOC) są wysoce specyficzne dla zamierzonych celów, bez zaobserwowania reaktywności krzyżowej z innymi wirusami górnych dróg oddechowych.

Metody typowania oparte na PCR zostały następnie poddane walidacji przy użyciu sekwencjonowania całego genomu i komercyjnego zestawu, który zastosowano do próbek klinicznych od 250 pacjentów z COVID-19 z Tajwanu. Badanie przesiewowe tych próbek pozwoliło na identyfikację trendów epidemicznych w odstępach czasu, w tym B.1.617.2 w trzeciej fali epidemii na Tajwanie. Ta strategia typowania PCR umożliwiła wykrycie pięciu głównych wariantów budzących obawy, a także zapewniła test PCR typu open source, który można szybko wdrożyć w laboratoriach na całym świecie w celu wzmocnienia nadzoru pod kątem lokalnego pojawiania się i rozprzestrzeniania B.1.1.7, B. Warianty 1.351, P.1 i B.1.617.2 oraz cztery mutacje Omicron na białku wypustek (ΔHV 69/70, K417N, N501Y, P681H).